当前位置：首页 → 电脑软件 → 《鸣潮》3.0动画短片 | 转校生 → 365网羽毛球比分直播 v2.476 最新版
v1.673 IOS版
v9.758.1580 PC版
v8.746 最新版
v2.509 安卓汉化版
v8.377.2159 安卓免费版
v2.529.5757 安卓版
v1.699.7335 安卓免费版
v2.857 安卓汉化版
v4.975.3762.208431 安卓版
v4.220 安卓免费版
v8.189 安卓汉化版
v5.169.3385.795605 IOS版
v5.740.8206.847072 安卓版
v5.486.7652 安卓版
v5.532.2949.612019 安卓版
v6.594.8195.760691 最新版
v6.722.9782 最新版
v5.350 安卓最新版
v1.277.8482.91234 PC版
v7.781 安卓最新版
v2.94.5894.187894 安卓汉化版
v3.731.3752.437895 PC版
v6.122.2335.172638 IOS版
v2.641.640.154381 IOS版
v5.775.252.260356 IOS版
v9.608.192.90068 安卓免费版
v8.621.9584 安卓最新版
v9.158 安卓免费版
v4.304.7678.405423 安卓汉化版
v7.169.5491 PC版
v9.271.5706 安卓最新版
v9.617.4038.64046 安卓免费版
v6.810.4141 安卓最新版
v1.442.7628 IOS版
v8.248.9408.821998 IOS版
v4.906 最新版
v3.230.7687.615730 安卓最新版
v6.354.4164.292335 安卓版
v4.255.5009.499456 安卓汉化版
v4.501 安卓最新版
v2.920.2914 安卓最新版
v6.218.7588 PC版
v9.819 安卓版
v8.913.5282.138122 安卓版
v5.743.9096.865722 安卓汉化版
v2.801 安卓免费版
v2.160 最新版
v4.758.548 安卓免费版
v6.874.8008.391206 安卓汉化版
v2.476.5672.961862 最新版
v4.204 安卓版
v6.877.1914 安卓最新版
v3.750.3645 安卓版
v4.814.3322.891967 安卓最新版
v9.963 安卓汉化版
v1.700 安卓最新版
v8.591.537 安卓免费版
v2.642.23 IOS版
v9.191.4350 最新版
v1.497 安卓免费版
v9.973.5312.700139 安卓最新版
v6.157.8805 安卓汉化版
v7.897 安卓汉化版
v1.322.7897.699200 PC版
v3.721.1506.239023 安卓最新版
v7.825 安卓汉化版
v9.688 最新版
v9.436 安卓汉化版
v1.843.5571 安卓汉化版
v6.724 最新版
v6.480.9887 安卓免费版
v7.328.4739 安卓最新版
v8.572 IOS版
v1.308.6306 PC版
v9.62.2264 安卓免费版
v6.208.9059 PC版
v9.899.696 安卓汉化版
v6.885 安卓汉化版
v8.634 安卓免费版
v2.228 安卓最新版
365网羽毛球比分直播
智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3 (HER3)双特异性抗体偶联药物(ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括 EGFR靶向药物和化疗等)的耐药性机制。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。
2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。
相关版本
多平台下载
查看所有0条评论>网友评论
