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北京商报讯(记者 丁宁)12月14日晚间,君实生物(688180)发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。

公告显示,JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3(HER3)双特异性抗体偶联药物,主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。

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