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研究结果显示,与安慰剂(N=20)相比,9MW1911所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性,试验组COPD急性加重年化发生率随剂量升高呈下降趋势;在IIb期研究推荐剂量(RP2D, N=30)下,中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%,重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超40%,且发生重度急性加重的患者比例较安慰剂组显著降低(13.3%vs35%)。
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