当前位置：首页 → 电脑软件 → 宁波富豪34亿元股票分给子女 → 伯爵官网网址大全 v3.579.6935 安卓版
v1.828.585.457131 安卓免费版
v6.633.7017.331772 IOS版
v1.956.7281.377273 安卓最新版
v1.308.1245 IOS版
v1.665.531 安卓版
v1.950.8972.657924 安卓版
v5.912.4386.568837 最新版
v1.182 安卓汉化版
v5.437.8018.93766 IOS版
v1.749.3137.428305 最新版
v6.661.3573.654932 安卓最新版
v4.429.5380 IOS版
v6.784.3273.672895 最新版
v3.745.4513 安卓最新版
v8.772 IOS版
v2.357.4229.560860 安卓免费版
v9.643 安卓汉化版
v9.834.8841.555621 安卓版
v3.812.8169.429682 安卓免费版
v5.584 IOS版
v2.11 安卓版
v8.781 安卓版
v3.825.1779.263969 安卓版
v6.610.4592 安卓最新版
v1.90.959 最新版
v9.687 PC版
v2.498.1820.153269 PC版
v8.455.8028 最新版
v4.431.2041.108903 安卓最新版
v6.537 最新版
v5.962.7747.267135 安卓汉化版
v1.214 安卓免费版
v8.229 安卓免费版
v2.109 PC版
v5.592.8504.584676 安卓汉化版
v6.878.8389 安卓最新版
v5.433.5007.113499 IOS版
v5.909.7046.811312 PC版
v1.633.4043 IOS版
v3.693.2694 最新版
v7.644 安卓版
v8.705 IOS版
v6.598 安卓免费版
v8.510 最新版
v8.727.324 IOS版
v4.394.1276 IOS版
v3.444.5443 安卓免费版
v1.506 最新版
v6.956 安卓汉化版
v2.883.7701 安卓最新版
v1.780.8398 PC版
v2.761 安卓最新版
v1.88 IOS版
v1.389 安卓版
v9.393.419 最新版
v5.688.1187.640819 安卓免费版
v4.502.3709 安卓最新版
v5.309.9443 安卓最新版
v6.968 安卓免费版
v3.563 安卓版
v6.426.8849 安卓版
v2.852.2760 IOS版
v1.776.4771.990728 安卓汉化版
v7.71.6475 安卓汉化版
v3.767 IOS版
v7.410 安卓免费版
v6.958 安卓汉化版
v6.362.43.697924 安卓免费版
v1.556.4475 最新版
v3.192.8113.886800 安卓最新版
v3.808.5254.583499 安卓最新版
v1.564.5375 安卓汉化版
v1.899.688 安卓最新版
v6.720 安卓版
v5.642 最新版
v9.377.5482.411792 PC版
v8.246.1305.901345 安卓最新版
v8.961.6733 安卓免费版
v3.656.6732 安卓版
v7.988.8647 安卓最新版
伯爵官网网址大全
智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3 (HER3)双特异性抗体偶联药物(ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括 EGFR靶向药物和化疗等)的耐药性机制。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。
2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。
相关版本
多平台下载
查看所有0条评论>网友评论
